Svensk cancervård har kritiserats för stora regionala skillnader och att det tar för lång tid innan patienter får tillgång till nya effektiva läkemedel. Nu ska processen snabbas på men mycket hänger på om industrin kan leverera underlag i tid.
Det är inledningen till en artikel jag har skrivit till Läkemedelsvärlden, baserat på Jan Liliemarks rapport till SKL och regeringen hur nya cancerläkemedel snabbare ska introduceras i Sverige till rätt patient över hela landet.
Så här ser förslaget ut i korthet – citerat från artikeln:
”Tanken är att kort efter det att företaget lämnar in sin ansökan om godkännande till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, ska NLT initiera ett ärende till TLV om en hälsoekonomisk värdering. Det ska vara färdigt en månad innan förväntat marknadsföringsgodkännande. NLT ska därefter utarbeta en rekommendation om läkemedlet ska användas eller inte, och förhandlar om pris med företaget. Målet är att beslutet om läkemedlet ska rekommenderas eller inte, ska vara klart max en månad efter godkännandet.”
Lämna ett svar